CrisprCas9, une révolution thérapeutique ? – 1 h avec Yann Hérault (CNRS)
Elle a valu à la Française Emmanuelle Charpentier et l’Américaine Jennifer Doudna un prix Nobel de chimie en 2020 : la technique de modification du génome « CrisprCas9 », mise au point en 2012, est désormais utilisée partout dans les laboratoires. Dix ans après, quel bilan en dresser ? Quelles sont les perspectives d’avenir ? Chercheur à l’Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire (Illkirch, Bas-Rhin), Yann Hérault (CNRS) utilise des modèles animaux pour comprendre la genèse des maladies cognitives ou autistiques, en lien avec les associations de patients. Il présentera ses recherches et, plus généralement, l’usage des « ciseaux moléculaires »à des fins thérapeutiques.